地中海贫血是什么 地中海贫血可以通过试管婴儿助孕吗

地中海贫血，是一组致命且致残的遗传性血液疾病，严重威胁着人类健康，全球约有3.45亿人是地中海贫血基因的携带者，同类型地中海贫血基因携带者的婚姻可使下一代生病的机会为1/4。在中国，该病主要流行于长江以南的大多数省和地区，尤其是在广西，广东和海南。广西单身男找助孕

小儿地中海贫血怎么办

地中海贫血又叫做海洋性贫血，大家可能觉得很陌生并不是常见的，其实不然在平时的生活中地中海贫血的患者有很多，如果不及时治疗就会引起严重的后果，另外患者也应该做好日常的护理这样病情才能更好的恢复，接下来大家就一起来了解下地中海贫血怎么办。

一、预防方法

广泛有效地开展遗传咨询与产前诊断，为最有效的预防手段，尤其要在多发区普及预防宣传。我国产前诊断方法已达国际水平，应努力推广应用。

二、调理要点

要点一、生活调理地中海贫血患者往往体虚，卫外不固，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。

要点二、饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点，喂养要合理，以免饥饱无常，偏食，饮食不洁损伤小儿脾胃。

要点三、精神调理注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。

1地中海贫血是什么病?

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

轻型地中海贫血的症状：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

中间型地中海贫血：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。

重型地中海贫血：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

地中海贫血怎么治疗

1、重型β地中海贫血治疗方法

重型β地中海贫血除了进行骨髓移植手术外，基本是很难治愈的，主要采取的治疗方法是定期输血、长期使用除铁剂、干细胞移植以及其它药物治疗，如中药益髓生血灵、羟基脲、叶酸、维生素C等。

2、中间型地中海贫血治疗方法

主要包括中间型β地中海贫血和血红蛋白H病患者，相对重型患者贫血症状会较轻，正常人需多补充维生素，如在贫血加重时仍需输血治疗。

3、轻型地中海贫血和极轻型地中海贫血治疗方法

此种类型的患者无需进行治疗，身体状况会相对健康，主要是做好优生工作，确保下一代不再出现地中海贫血症。

地中海贫血能治愈吗？

地中海贫血是一种易防难治的病情，轻型无症状可不用治疗，重型地中海贫血要进行造血干细胞移植。

药物治疗无法根治地贫

不进行造血干细胞移植的患者只能依靠输血，由于长期输血会导致铁沉积在肝、脾等器官内，引起这些器官功能衰竭，所以需规律使用除铁剂去铁治疗，定期抽血化验血清铁蛋白，尽量延缓铁沉积。

Tips:

地中海贫血是一种遗传性的溶血性病症，重在预防，患者出现这样的病症的话一般来说是无法治疗的，因为这样的病症是遗传性的，所以从出生开始的时候就已经注定了自己的基因，所以治愈的话基本是不可能的。